2022 Nuevas existencias de ingredientes farmacéuticos activos articaína CAS 23964
Información básica.
N º de Modelo. | 23964-58-1 |
Iniciar sesión | 2.63360 |
sal | 95.67000 |
Masa exacta | 284.11900 |
Presión de vapor | 5,79e-08mmhg a 25°c |
Solubilidad del agua | 101,5 mg/L(25 ºC) |
einecs | 607-295-0 |
CAS | 23964-58-1 |
No CAS. | 23964-58-1 |
Punto de ebullición | 440,6ºC a 760 Mhg |
Densidad | 1,178 g/cm3 |
Peso molecular | 284.37500 |
Apariencia | Polvo |
Tipo | Intermedios farmacéuticos |
Calidad | Refinado |
Color | Blanco |
Fórmula | C13h20n2o3s |
Paquete de transporte | Embalaje en 3 días laborables |
Especificación | 25kg/barril de cartón |
Marca comercial | Muelle de Wuhan |
Origen | hebei |
Código hs | 2934990002 |
Capacidad de producción | 500000kg |
Descripción del Producto
articaína
estructura de articaína | Nombre común | articaína | ||
---|---|---|---|---|
Número CAS | 23964-58-1 | Peso molecular | 284.37500 | |
Densidad | 1,178 g/cm3 | Punto de ebullición | 440,6ºC a 760 mmHg | |
Fórmula molecular | C13h20norte2oh3S | Punto de fusion | N / A | |
MSDS | N / A | Punto de inflamabilidad | 220,3ºC | |
Símbolo | GHS07 | Palabra clave | Advertencia |
Uso de articaína La articaína (base libre Hoe-045) es un anestésico amida que contiene un grupo éster, que se une reversiblemente a la subunidad α de los canales de sodio dependientes de voltaje dentro de la cavidad interna del nervio y puede proporcionar un alivio eficaz del dolor. La articaína mejora la lesión renal aguda inducida por LPS mediante la inhibición de la activación de NF-ĸB y la vía del inflamasoma NLRP3[1][2][3]. |
Descripción del Producto
Nombre del producto | articaína |
CAS | 23964-58-1 |
Apariencia | polvo blanco |
Ensayo | 99% |
Almacenamiento | Enfriar y proteger de la luz. |
Descripciones de articaína:
articaína
Nombre del producto Articaína
CAS 23964-58-1
MF C13H20N2O3S
PM 284,37
EINECS 607-295-0
Archivo MOL 23964-58-1.mol
Propiedades químicas
Punto de fusión 175-176 °C
Punto de ebullición pb0,3 162-167°
Densidad 1,178±0,06 g/cm3 (prevista)
pka 13,46 ± 0,70 (previsto)
Referencia de la base de datos CAS 23964-58-1 (Referencia de la base de datos CAS)
La articaína [clorhidrato de éster metílico del ácido 4-metil-3-(2-propilaminopropionamido)tiofen-2-carboxílico] se ha utilizado ampliamente en odontología desde su aprobación por la FDA de EE. UU. en el año 2000 debido a su rápido inicio y corta duración de acción. . La estructura de la articaína se diferencia de la de todos los demás anestésicos locales de tipo amino amida en que contiene un anillo de tiofeno en lugar de un anillo de benceno y un grupo carbometoxi. Esto hace que la molécula sea más lipófila y, por tanto, más fácil de cruzar cualquier membrana lipoidal.
Su potencia anestésica local es aproximadamente 1,5 veces mayor que la de la lidocaína, aunque tiene propiedades similares de pKa (7,8) y de unión a proteínas plasmáticas (76%). La articaína también se metaboliza principalmente por las colinesterasas plasmáticas debido a la presencia de un grupo éster y, por lo tanto, tiene una duración de acción mucho más corta que la lidocaína (es decir, sólo aproximadamente una cuarta parte de la de la lidocaína). La articaína sufre una rápida hidrólisis del grupo carbometoxi para dar ácido articaínico, que se elimina sin cambios (75%) o como sus glucurónidos (25%). En comparación con otros anestésicos locales de tipo aminoamida de acción corta, como la mepivacaína, la lidocaína o la prilocaína, se dice que la articaína es un fármaco mucho más seguro para la anestesia regional y es el fármaco de elección para los procedimientos dentales.
Uso y síntesis
La articaína [clorhidrato de éster metílico del ácido 4-metil-3-(2-propilaminopropionamido)tiofenen-2-carboxílico] se ha utilizado ampliamente en odontología desde su aprobación por la FDA de EE. UU. en el año 2000 debido a su rápido inicio y corta duración de acción. . La estructura de la articaína se diferencia de la de todos los demás anestésicos locales de tipo amino amida en que contiene un anillo de tiofeno en lugar de un anillo de benceno y un grupo carbometoxi. Esto hace que la molécula sea más lipófila y, por tanto, más fácil de cruzar cualquier membrana lipoidal.
Su potencia anestésica local es aproximadamente 1,5 veces mayor que la de la lidocaína, aunque tiene propiedades similares de pKa (7,8) y de unión a proteínas plasmáticas (76%). La articaína también se metaboliza principalmente por las colinesterasas plasmáticas debido a la presencia de un grupo éster y, por lo tanto, tiene una duración de acción mucho más corta que la lidocaína (es decir, sólo aproximadamente una cuarta parte de la de la lidocaína). La articaína sufre una rápida hidrólisis del grupo carbometoxi para dar ácido articaínico, que se elimina sin cambios (75%) o como sus glucurónidos (25%). En comparación con otros anestésicos locales de tipo aminoamida de acción corta, como la mepivacaína, la lidocaína o la prilocaína, se dice que la articaína es un fármaco mucho más seguro para la anestesia regional y es el fármaco de elección para los procedimientos dentales.
Función de articaína
El clorhidrato de bupivacaína (Marcaine, Sensorcaine) tiene una acción particularmente prolongada y algunos bloqueos nerviosos duran más de 24 horas; esto suele ser una ventaja para la analgesia posoperatoria. Su uso para anestesia epidural en obstetricia ha despertado interés porque puede aliviar el dolor del parto en concentraciones tan bajas como 0,125% y al mismo tiempo permite cierta actividad motora de los músculos abdominales para ayudar a expulsar al feto. La concentración más baja minimiza la posibilidad de toxicidad cardíaca. Las concentraciones fetales de fármacos siguen siendo bajas y no se observan cambios neuroconductuales inducidos por fármacos en el recién nacido. La bupivacaína también está aprobada para la anestesia espinal y es aproximadamente cuatro veces más potente y tóxica que la mepivacaína y la lidocaína. Se puede utilizar con o sin epinefrina.
El clorhidrato de proparacaína y la tetracaína también están indicados para producir anestesia local antes de procedimientos quirúrgicos como la extracción de cataratas y la escisión de pterigión, generalmente como complemento de los anestésicos inyectados localmente. Las soluciones oftálmicas utilizadas para procedimientos intraoculares no deben contener conservantes. Los conservantes pueden dañar el epitelio corneal si una cantidad significativa de solución ingresa al ojo a través de la incisión.
Usos de la articaína:
Usos La articaína es una amida que también contiene un enlace éster, que se hidroliza rápidamente para que la duración de la acción sea corta. Está disponible como una solución al 4% con adrenalina para anestesia por infiltración en odontología. Usos La articaína es un anestésico local de acción corta a base de amida que se usa para anestesia regional en entornos ambulatorios como artroscopia, cirugía de manos, alimentos y en odontología.
Productos de venta calienteCAS | 23076-35-9 | Clorhidrato de xilazina |
CAS | 102-97-6 | Bencilisopropilamina |
CAS | 20320-59-6 | Malonato de dietilo (fenilacetilo) |
CAS | 288573-56-8 | 4-(4-fluoroanilino)piperidin-1-carboxilato de terc-butilo |
CAS | 37148-48-4 | 4-amino-3,5-dicloroacetofenona |
CAS | 103-90-2 | 4-acetamidofenol |
CAS | 7361-61-7 | xilazina |
CAS | 147-24-0 | Clorhidrato de difenhidramina |
Fotos detalladas
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Productos de venta caliente:
NOMBRE QUÍMICO | No CAS. | ESTADO | PRECIO | MUESTRA GRATIS |
benzocaína | 94-09-7 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
Clorhidrato de benzocaína | 23239-88-5 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
lidocaína | 137-58-6 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
clorhidrato de lidocaína | 73-78-9 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
tetracaína | 94-24-6 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
Ácido bórico | 11113-50-1 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
Levamisol (clorhidrato) | 16595-80-5 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
Procaína (HCl) | 51-05-8 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
procaína | 59-46-1 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
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